CNVsure CNVsure
Số liệu của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017 Tại Việt Nam Số liệu của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017 Tại Việt Nam
Xét nghiệm CNVSure là gì?

Bộ gen của mỗi người là sự kết hợp độc đáo của các trình tự DNA và các biến thể cấu trúc đóng vai trò chính vào sự biến đổi của con người, quyết định chúng ta là ai. CNV (copy number variations) là các sự thay đổi về cấu trúc khi một đoạn DNA có chứa dữ liệu di truyền hiện diện với số lượng bản sao thay đổi do sự rối loạn quá trình sao chép các gen cụ thể liền kề, hay còn được hiểu một cách đơn giản là hiện tượng vi mất đoạn hoặc vi lặp đoạn trên nhiễm sắc thể. Việc khảo sát các biến thể này giúp phát hiện rõ các nguyên nhân cụ thể gây bệnh.

CVNsure là xét nghiệm phát hiện các bệnh di truyền do bất thường về số lượng của 23 nhiễm sắc thể (NST) và bất thường cấu trúc NST (vi mất đoạn, vi lặp đoạn có kích thước từ 400 kbp).

Nguyên lý hoạt động: Giải trình tự tất cả các phân mảnh DNA từ bộ gen, đối chiếu với “ngân hàng” gen tham chiếu để phát hiện ra các bất thường di truyền.

Thế mạnh của Gene Solutions

Thế mạnh của Gene Solutions

Sử dụng công nghệ hiện đại nhất thế giới hiện nay

Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-generation sequencing, Illumina, Hoa Kỳ), giúp nghiên cứu hệ gen chính xác hơn, nhanh hơn, tiết kiệm hơn.

Thế mạnh của Gene Solutions

Đồng hành cùng gia đình Việt

Thực hiện xét nghiệm miễn phí (hoặc hỗ trợ chi phí) cho 3 người thân cùng huyết thống nếu có kết quả xét nghiệm dương tính.

Thế mạnh của Gene Solutions

Kỹ thuật lấy mẫu hiện đại và an toàn

Sử dụng bộ kit nhỏ gọn theo tiêu chuẩn Mỹ giúp bạn dễ dàng tự thu mẫu DNA tại chỗ chỉ với vài thao tác đơn giản

Thế mạnh của Gene Solutions

Kết quả xét nghiệm chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam

Được phát triển dựa trên thông tin di truyền người Việt, cho kết quả chính xác lên đến 99%

Lợi ích khi thực hiện CNVSure

Lợi ích khi thực hiện CNVSure

Lợi ích khi thực hiện CNVSure

• Xác định rõ nguyên nhân gây bệnh.

• Định hướng điều trị/dùng thuốc hiệu quả.

• Có đánh giá bệnh, dự phòng biến chứng (nếu có) phù hợp, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân.
Ai Nên Làm CNVSure
Ai Nên Làm CNVSure Ai Nên Làm CNVSure
icon

Sức khỏe là lựa chọn, không phải ngẫu nhiên

- Aristotle triết gia Hy Lạp -

Quy trình thực hiện Quy trình thực hiện
ghi chú

CNVsure giúp “giải đáp” các bất thường di truyền liên quan đến việc tăng, giảm hay lặp, mất đoạn nhiễm sắc thể

Quy trình tư vấn

Gene Solutions luôn sẵn sàng hỗ trợ, khi có nhu cầu, bạn hãy

Hỏi & Đáp
Hỏi & Đáp

Ba người thân cùng huyết thống được hỗ trợ là trực hệ hay chỉ cần có quan hệ gia đình là áp dụng được?

Chính sách hỗ trợ áp dụng cho gia đình bệnh nhân thường là 3 người thân cùng huyết thống nhằm mục đích khảo sát bất thường NST có di truyền trong gia đình.

Tùy theo từng trường hợp, chúng tôi sẽ áp dụng chính sách cho người thân trực hệ hoặc có quan hệ gia đình (ví dụ cần làm xét nghiệm cho cha mẹ và anh/chị em ruột khi thai có kết quả CNV dương tính).

Nếu kết quả CNVsure là dương tính thì tôi nên làm gì?

Tại sao lại có nhiều cách lấy mẫu xét nghiệm CNVsure? Người có nhu cầu chọn 1 trong số các phương pháp hay tùy thuộc vào loại bệnh khảo sát mà có hình thức lấy mẫu tương ứng?

Đây là xét nghiệm được chỉ định hay chỉ cần có nhu cầu là tôi có thể thực hiện? Tôi có thể thực hiện ở đâu?

CNVsure là xét nghiệm có thể phát hiện tất cả các dị tật di truyền của thai nhi?