G4500 G4500
Số liệu của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017 Tại Việt Nam Số liệu của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017 Tại Việt Nam
Xét nghiệm G4500 là gì?

G4500 là xét nghiệm phát hiện các bệnh di truyền do đột biến gen (đột biến điểm và mất đoạn, lặp đoạn nhỏ <20bp trên vùng mã hóa của 4503 gen) gây nên. Mục đích là để xác định nguyên nhân gây bệnh, định hướng điều trị và tiên lượng bệnh. 

Đối tượng khảo sát: 
• Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay - 4.503 gen
• Để tăng tỷ lệ chẩn đoán, tất cả bệnh nhân/khách hàng được chỉ định làm xét nghiệm G4500 sẽ được hỗ trợ làm xét nghiệm CNVSure để khảo sát tất cả các trường hợp lệch bội NST và tất cả vi mất đoạn, lặp đoạn lớn hơn 400 kbp.

Thế mạnh của Gene Solutions

Thế mạnh của Gene Solutions

Sử dụng công nghệ hiện đại nhất thế giới hiện nay

Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-generation sequencing, Illumina, Hoa Kỳ), giúp nghiên cứu hệ gen chính xác hơn, nhanh hơn, tiết kiệm hơn.

Thế mạnh của Gene Solutions

Đồng hành cùng gia đình Việt

Thực hiện xét nghiệm miễn phí (hoặc hỗ trợ chi phí) cho 3 người thân cùng huyết thống nếu có kết quả xét nghiệm dương tính.

Thế mạnh của Gene Solutions

Kỹ thuật lấy mẫu hiện đại và an toàn

Sử dụng bộ kit nhỏ gọn theo tiêu chuẩn Mỹ giúp bạn dễ dàng tự thu mẫu DNA tại chỗ chỉ với vài thao tác đơn giản

Thế mạnh của Gene Solutions

Kết quả xét nghiệm chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam

Được phát triển dựa trên thông tin di truyền người Việt, cho kết quả chính xác lên đến 99%

Lợi ích khi thực hiện G4500

Lợi ích khi thực hiện G4500

Lợi ích khi thực hiện G4500

• Tìm ra nguyên nhân gây bệnh do đột biến gen gia đình.

• Định hướng điều trị hiệu quả và dự đoán đúng mức độ phát triển bệnh (nếu có).

• Phạm vi khảo sát lớn: hơn 6.000 bệnh đơn gen đã được biết tới.
Ai nên làm G4500
Ai nên làm G4500 Ai nên làm G4500
icon

Sức khỏe là lựa chọn, không phải ngẫu nhiên

- Aristotle triết gia Hy Lạp -

Quy trình thực hiện Quy trình thực hiện
Các gói xét nghiệm
Các gói xét nghiệm Các gói xét nghiệm

Bạn chắc hẳn còn nhiều thắc mắc. Vui lòng đặt hẹn tư vấn để chuyên gia di truyền giải đáp cho bạn

ghi chú

Xét nghiệm di truyền là một bước đột phá trong cuộc chiến để ngăn ngừa và điều trị các bệnh lý hiếm gặp.

TS. Giang Hoa, Viện Di truyền Y học

Quy trình tư vấn

Gene Solutions luôn sẵn sàng hỗ trợ, khi có nhu cầu, bạn hãy

Hỏi & Đáp
Hỏi & Đáp

G4500 cho kết quả khảo sát chính xác cao hơn CNVsure? Nếu đúng thì tại sao tôi cần làm xét nghiệm CNVsure?

Phạm vi khảo sát của CNVsure khác với G4500. CNVsure là khảo sát những bất thường NST có kích thước lớn (>400kbp), còn G4500 khảo sát những bất thường ở cấp độ nhỏ hơn - khảo sát các đột biến điểm, mất đoạn và lặp đoạn nhỏ (<20bp) trên 4.503 gen. Vì vậy vấn đề quan trọng là chỉ định đúng xét nghiệm nào nhằm khảo sát bất thường quan tâm. Ví dụ muốn khảo sát bệnh lý di truyền do đột biến điểm thì xét nghiệm CNVsure sẽ không phát hiện ra bất thường và ngược lại.

Kết quả xét nghiệm G4500 qua mẫu máu và dịch ối có gì khác biệt?

Tôi có thể chủ động thực hiện xét nghiệm này khi lo lắng về nguy cơ mắc các bệnh lý do di truyền mà không cần thông qua thăm khám tại các cơ sở y tế?

Xét nghiệm G4500 có thể thay thế hoàn toàn cho kết quả chọc ối thai nhi?